Первая в мире «полуклонированная» рыба Холли (Holly)

Сингапурские ученые создали первую в мире «полуклонированную» рыбу. Исследователи говорят, что их разработка представляет собой объединение стволовых клеток эмбриона, один из которых содержит лишь половинный набор хромосом, с икринкой, в которой присутствует другая половина набора хромосом. Трое ученых из Национального Университета Сингапура (National University of Singapore) называют свою работу не совсем натуральной рыбой, но и не совсем клоном.

В традиционном клонировании детеныш появляется из стволовой клетки, которая уже содержит два набора хромосом – по одному от каждого родителя, таким образом получаемый организм с генетической точки зрения полностью повторяет своего "родителя". Сейчас исследователи по всему миру ведут дискуссии о том, насколько этично создавать полные генетические дубликаты для тех или иных целей.

Сингапурские ученые утверждают, что их разработка по "половинному клонированию" является очень действенным способом в борьбе с бесплодием и супружеские пары, которые до сих пор не могли иметь детей, теперь такую возможность получают. По словам руководителя исследований профессора Хонга Юнхана (Hong Yunhan), созданный метод клонирования является более правильным с биологической точки зрения, так как избавляет будущих детей от разнообразных заболеваний и развития по непредсказуемому пути, ввиду наличия генных материалов только одного из родителей.

Ученые, создавшие первую в мире «полуклонированную» рыбу Холли (Holly)

"Наш метод планирования даже не может предсказать ребенок какого пола появится на свет", – говорит он.

В случае в людьми данный метод искусственного "полуклонирования" выглядит следующим образом: к примеру, вместо генных материалов, присутствующих в сперматозоидах, берутся стволовые клетки, присутствующие в каких-либо тканях организма. Далее взятый оттуда генный материал вживляется в яйцеклетку. Профессор Хонг говорит, что созданный метод в общем-то не плохой, но до того момента, как его можно будет в реальности проводить на людях может пройти еще лет 10.

"Созданный нами метод также подходит для исследования генных мутаций, отслеживания передачи наследственных заболеваний и других генетических данных", – рассказывает он.